Dr. Alex Martinez于2017年加入生物系. 他来自圣埃利萨里奥, 他喜欢和妻子呆在一起, Natalina, and 3 kids, Arianna, Noah, and Annika.
- Ph.D. 生物医学科学, 德州大学圣安东尼奥健康科学中心(UTHSCSA)生物医学科学-药学系(2014), San Antonio, Texas
- 论文题目:“大麻素和过氧化物酶体增殖物激活受体作为抗运动障碍靶点”
- 论文指导老师:Andrea Giuffrida博士.D.
- B.A. Biology, St. 玛丽大学(2004)，德克萨斯州圣安东尼奥
- 助理教授(终身教职)，澳门博彩官网下载(2017-至今)，圣安东尼奥，德克萨斯州
- 德克萨斯州圣安东尼奥三一大学客座助理教授(2013 - 2017
- 副教授，圣. 玛丽大学(2012 - 2013)，德克萨斯州圣安东尼奥
- 客座讲师，口腔卫生药物治疗课程，UTHSCSA(2010)，圣安东尼奥，德克萨斯州
- 兼职讲师，圣三一大学(2009)，德克萨斯州圣安东尼奥.
- 客座讲师，口腔卫生药物治疗课程，UTHSCSA(2009)，圣安东尼奥，德克萨斯州
研究经验
- 美国德克萨斯州圣安东尼奥市，美国加州大学旧金山分校博士后研究员(2014-至今
- 研究员助理(2004 - 2007)，博士实验室. J. Roberts/Dr. A. 朱弗里达，圣安东尼奥，德克萨斯州
辅导经验
- 卡拉·卡莫纳，沃尔克学院澳门博彩官网下载，罗伯特·E. 李高中(2015- 2017)，圣安东尼奥，德克萨斯州
- 洁西卡电话, MBRS-RISE程序, 德克萨斯大学圣安东尼奥分校(2011 - 2012), San Antonio, TX
- Michelle Yuan，夏季研究实习生，巴德学院(2010)，纽约哈德逊河畔安纳代尔
Presentations
- 南德克萨斯州的药物发现:进入自然界寻求解决方案. 研讨会的椅子. SACNAS全国会议，圣安东尼奥，德克萨斯州. 2018年10月13日
- 帕金森病和左旋多巴诱导的运动障碍. 三一大学生物系系列讲座. 德克萨斯州圣安东尼奥三一大学. 2015年2月9日.
- 马丁内斯AA，皮萨努A，卡特A和朱弗里达A. 在6-羟多巴胺处理的大鼠中，激活PPAR γ受体可减少左旋多巴诱导的运动障碍，而不影响左旋多巴和多巴胺的生物利用度. (幻灯片演示)神经科学学会:638.07, 2011.
- 解决帕金森病治疗的衰弱副作用:我们能从大鼠模型中学到什么? 何塞·米格尔·西马德维拉纪念系列讲座. 玛丽大学，圣安东尼奥，德克萨斯州. 2010年10月29日.
Book Chapters
- 朱弗里达A和马丁内斯AA. 内源性大麻素系统与帕金森病. 见:内源性大麻素系统:遗传学，生物化学，脑部疾病和治疗. (E. Murillo-Rodriguez ed). Elsevier, Pp 63-81 (2017).
- 朱弗里达A和马丁内斯AA. 大麻素和左旋多巴诱导的运动障碍. 左旋多巴诱导帕金森病运动障碍(S. Fox, J. Brotchie, eds.). Springer, Pp 245-264 (2014).
Publications
- Martinez AA, Morgese MG, Pisanu A, Macheda T, Paquette MA, Seillier A, Cassano T, Carta AR和giffrida A. 激活PPAR γ受体可减轻6-羟多巴胺处理大鼠左旋多巴诱导的运动障碍. Neurobiol Dis. 74(C):295-304 (2015). PMID: 2586547
- Seillier A, Martinez AA和Giuffrida A. 精神分裂症患者的社交退缩:缺乏内源性大麻素诱导的CB1刺激. 神经精神药理学38(9):1816-1824 (2013). PMID: 23563893
- Cheng B, Martinez AA, Morado J, Scofield V, Roberts JL, Maffi SK. 维甲酸通过AKT途径保护SH-SY5Y细胞免受蛋白酶体抑制相关的细胞死亡. Neurochem Int. 62(1):31-42 (2013). PMID: 23142153
- Paquette MA, Martinez AA, Macheda T, Meshul CK, Johnson SW, Berger SP和Giuffrida A. 金刚烷胺和右美沙芬在6-OHDA帕金森病大鼠模型中的抗运动障碍机制:NMDA对5HT1A受体的作用. 【澳门博彩官网下载】. 36:3224-3234. (2012). PMID: 22861201
- 马切达，马切达，马切斯，特拉贝斯，朱弗里达. 大麻素激动剂WIN55212-2可降低6- ohda处理大鼠左旋多巴诱导的PKA激活和运动障碍行为. Neurosci Res. 72:236-242. (2012). PMID: 2219246
- Cheng B, Maffi SK, Martinez AA, Acosta YP, Morales LD, Roberts JL. 胰岛素样生长因子- 1在蛋白酶体抑制诱导的SH-SY5Y细胞毒性中介导神经保护. Mol细胞神经科学. 2011;47:181-190. (2011). PMID: 21545837
- 张建军，张建军，张建军，张建军，张建军，张建军.， Marsicano G, Roberts JL和Giuffrida A. WIN55,212, 大麻素受体激动剂, 在帕金森病MPTP小鼠模型中防止黑质纹状体细胞丢失. 【澳门博彩官网下载】. 29:2177-2186. (2009). PMID: 19490092
- 神经科学学会(SFN)(2007-至今)
- UT健康圣安东尼奥生物医学神经科学中心(2007年至今)
- SFN圣安东尼奥分会学生会员(2007-2012)
- 国际行为神经科学学会(IBNS)学生会员(2010)
- 2013 - 2013年度Terry Mikiten GSA研究论坛，UTHSCSA最佳口头报告
- 2011 -药理学年度学生，UTHSCSA
- 2010年-第三名海报，2010年度特里·米基滕GSA研究论坛，UTHSCSA
- 2010年-药理学研究生研讨会主席，UTHSCSA
- 2009 -药理学研究生研讨会联合主席
- 2008 -药理学研究生学术研讨会委员会
- 2000-2004年总统奖学金，圣. 玛丽大学，圣安东尼奥，德克萨斯州
- 教练/志愿者, 天主教青年组织, 圣安东尼奥总教区(2018年至今), 德克萨斯州圣安东尼奥市
- 教师赞助商, uw SACNAS分会, SACNAS地方会议委员会(2018年至今), San Antonio, TX
- 话语在行动，uw服务日，时间美元社区联系(2018)，圣安东尼奥，德克萨斯州
- 第八届年度CORE4STEM家庭日，展览主持人，圣安东尼奥学院(2017)，德克萨斯州圣安东尼奥
马丁内斯实验室研究了减轻帕金森病(PD)治疗中被称为左旋多巴诱导的运动障碍(LID)的不良副作用的新靶点。. 使用帕金森病的大鼠模型, 我们能够模拟类似于LID的症状，并测试各种药理化合物，看它们是否能够在不影响左旋多巴治疗效果的情况下降低LID. 我们研究降低LID的目标包括内源性大麻素和过氧化物酶体增殖激活受体系统. 使用相同的验证大鼠PD模型, 我们也在研究创伤性脑损伤与PD的发展/进展之间的关系.
过往研究经费
F31ns073411-03, nih / ninds, 2011年1月- 2013年12月
Ruth L. Kirschestein国家研究服务奖个人奖学金
项目名称: PPARgamma激动剂作为抗运动障碍药物的验证
Role: PI描述:尽管左旋多巴对治疗帕金森病有初步的有益效果, 它的长期使用导致不正常的不自主运动的发展，称为运动障碍. 最近的证据表明，核受体的激活, PPARgamma, 一旦这些有害的副作用完全形成，就可以改善它们. 本研究研究了左旋多巴和PPARgamma激动剂(罗格列酮)是否能预防帕金森病啮齿动物模型运动障碍的发展.
- 普通生物学(专业和实验室)
- 细胞与分子遗传学研究方法
- bio4399st神经生理学读数