查尔斯年代. Fermaintt博士
助理教授
Dr. 查尔斯年代. 费尔曼特在波多黎各出生和长大，并获得了B.S. 波多黎各大学胡马科分校化学专业. 后来他获得了博士学位.D. 达拉斯德克萨斯大学西南医学中心的生物化学博士, 在那里他研究了低聚糖作为先天免疫调节剂的作用. 有兴趣加强他的学术训练，他加入了
在圣安东尼奥的德克萨斯大学健康科学中心的SABER*IRACDA进行博士后培训. 在这里, 他发现并研究了具有免疫原性和细胞毒性活性的天然产物衍生化合物对三阴性乳腺癌(TNBC)的作用机制。. 他目前是the 道成肉身的大学的助理教授，在那里他负责一个药物发现研究项目，同时也是本科生的教育工作者.
联系信息
- 办公室:博尼拉科学馆110号
- 电话:(210)283-6491
- 电子邮件:fermaint@uiwtx.edu
- 2012-2018德克萨斯大学西南医学中心，达拉斯，德克萨斯州博士.D.、生物化学
- 2006-2011波多黎各大学胡马考分校，胡马考，PR B.S.，化学，优等成绩(GPA: 3).85)
- 2022-至今助理教授, 化学与生物化学系, 道成肉身的大学, 圣安东尼奥, TX
- 2018-2022 IRCADA博士后研究员, 药学系, 位于圣安东尼奥的德克萨斯大学健康科学中心, 圣安东尼奥, TX
- 2011-2012年预科硕士研究生研究助理, 生物化学系, 贝勒医学院, 休斯顿, TX
道成肉身的大学:
- CHEM 1320卫生专业化学生物学
- 化学3350生物化学基础
- 化学2111有机化学I实验室
湖大圣母:
- CHEM 4451生物化学
- 化学生物学
- 化学2411有机化学1实验室
博士的研究. Fermaintt的实验室专注于发现治疗三阴性乳腺癌(TNBC)的新靶向药物先导物。. 这是通过筛选植物样本对不同TNBC亚型的选择性细胞毒性来完成的. 在鉴定出的化合物中, 我们正在积极研究6-环氧大环二萜的治疗性能. 我们在细胞模型和动物模型中发现，这类化合物对TNBC基底样2亚型表现出有效和选择性的细胞毒性，其中环氧化物是一个关键的活性药效团. 我们还发现，细胞毒性作用是由蛋白激酶C (PKC)家族的酶介导的，这些酶是针对TNBC的重要药物靶点.
- Takahashi-Ruiz L *.费尔曼特C.S*.威尔金森N.J.陈，P.Y.W, moberry S.L.和Risinger A.L. 微管不稳定剂伊立布林与STING激动剂协同作用促进三阴性乳腺癌模型的抗肿瘤疗效. 癌症杂志，14(23):5962,2022,PMID: 36497445 *共同第一作者
- Fermaintt C.S.高桥瑞兹L.，梁辉.穆伯里·S.L.和Risinger A.L. 艾里布林触发
通过线粒体dna介导的cGAS-STING途径激活先天免疫系统. 中国生物医学工程学报，2016,31 (4):391 - 391. PMID: 34312217 - Fermaintt C.S.帕拉穆纳·T.蔡思.高桥瑞兹L. Essif J.N.Grant C.V.奥基夫B.R.,
Mooberry年代.L.， Cichewicz R.H.和Risinger A.L. 元化辛是一种有效的选择性基底样2亚型三阴性乳腺癌的抑制剂，具有免疫原性潜能. 巨蟹座，13(11):2824,2021. PMID: 34200174 - 选择性抗三阴性乳腺癌daphnane型二萜的鉴定
杨梅和芫花的免疫原性, 生物化学讲座, 美国化学学会(ACS)西南地区会议, 奥斯丁, TX, 2021 - 免疫原性和三阴性乳腺癌选择性水蚤型二萜, 美国生药学学会(ASP)青年会员虚拟研讨会, 主旨演讲, 虚拟, 2020